Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

supera farma laboratÓrios s.a - colagenase, cloranfenicol - cicatrizantes

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

antibiÓticos do brasil ltda - cefalotina sodica - antibioticos sistemicos simples

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

zydus nikkho farmacÊutica ltda - colagenase, cloranfenicol - cicatrizantes

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

instituto butantan - proteÍna antigÊnica de superfÍcie (hep. b) - vacinas

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - purificada a difteria tetânico, purificado o tétano, purificada coqueluche tetânico, purificada coqueluche filamentosos haemagglutinin, hepatite b antígeno de superfície, a vacina inativada do tipo 1 do vírus da pólio (mahoney), a vacina inativada do tipo 2 do vírus da pólio (mef 1), a vacina inativada do tipo 3 do vírus da pólio (saukett), haemophilus influenzae tipo b polissacarídica - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacinas - esta vacina combinada é indicada para a vacinação primária e de reforço de crianças contra a difteria, o tétano, a tosse convulsa, a hepatite b causada por todos os subtipos conhecidos de vírus, poliomielite e infecções invasivas causadas por haemophilus influenzae tipo b.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - infarto do miocárdio - agentes antitrombóticos - metalyse é indicado para o tratamento trombolítico do suspeito de infarto do miocárdio com elevação persistente do st ou recente bloqueio do ramo esquerdo dentro de seis horas após o início dos sintomas de infarto agudo do miocárdio.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - linfoma, folicular - rádiofarmacêutica terapêutica - zevalin é indicado em adultos. [90y]-radioisótopos zevalin é indicado como terapia de consolidação após a remissão de indução em pacientes não tratados anteriormente com linfoma folicular. o benefício de zevalin seguinte rituximab em associação com a quimioterapia não foi estabelecida. [90y]-radioisótopos zevalin é indicado para o tratamento de pacientes adultos com rituximab relapsedorrefractory cd20+ folicular de células b linfoma não-hodgkin (nhl).

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sun farmacÊutica do brasil ltda - bortezomibe - antineoplasicos citotoxicos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

accord farmacÊutica ltda - bortezomibe - antineoplasicos citotoxicos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

dr. reddys farmacÊutica do brasil ltda - bortezomibe - antineoplasicos citotoxicos